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无尘车间净化技术的设备发展

　　随着我国人民生活水平提高，人们对生存环境及生活质量提出了越来越高要求，用水纯化设备制备的高纯水已受到人们普遍欢迎，无尘车间净化工程技术已开始进入千家万户，无尘车间进入人们的现代生活。

　　我国的无尘车间洁净技术和设备与国外******相比差距是明显的，我国1965年才开始生产的HEPA过滤器，比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。0.1微米洁净技术和设备在国际上******已成为成熟技术，我国则无尘车间洁净技术刚刚起步。这类产品的特点是风机功能以及滤网的质量决定净化效果，机器的放置以及室内布局影响净化是否完全，室内净化效果不均衡，也难以完全，滤网更换费用较高。

　　今年计划建20处水质净化工程

　　西安市“两河”流域生态建设暨南部山区保护开发专项调度会议在临朐召开。会上提出按照要求,今年将加大潍河、弥河两河流域生态建设,计划建成污水处理厂及人工湿地水质净化工程20处。

　　据介绍,全市“两河”流域综合开发战略实施以来,坚持以水为魂、生态为基,认真编制“两河”开发生态建设规划,加强水生态建设,进行植树造林和水土保持,加大流域内污染治理力度,“两河”流域生态建设和南部山区保护开发工作取得显著成效。

　　生物制药洁净工程节能设计如何做到更好

　　洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使***感觉不适。在强劲的市场需求下，我国民用空气净化器行业参与企业众多，其中不乏国内外知名品牌，如飞利浦、松下、3M、大金、伊莱克斯、美的、远大等。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。

　　生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。